人参当归颗粒

2015-01-25  2722  来源:药品标准 

拼音名:Renshen Danggui Keli
书页号:Z17-4
标准编号:WS3-B-3127-98
【处方】红参须 100g 当归 350g
【制法】以上二味,红参须用60%乙醇4倍量温浸五次,每次8小时,合并温浸液,滤过,滤
液浓缩成流浸膏,加乙醇2倍量,搅匀,静置,取上清液,残渣加60%乙醇3倍量,搅匀,静置,取
上清液,与上述上清液合并,回收乙醇,浓缩至相对密度为1.2~1.25(80℃)的稠膏。当归提取挥
发油,蒸馏后的水溶液另器收集,药渣加水煎煮三次,第一次4小时,第二次3小时,第三次2小时,
合并煎液,滤过,滤液浓缩成流浸膏,照红参须工艺项下,自“加乙醇”起依法加工成相对密度为
1.2~1.25(80℃)的稠膏。将上述两种稠膏与葡萄糖900g混匀,制成颗粒,干燥,加入挥发油,混
匀,即得。
【性状】本品为黄棕色的颗粒;味甘,微苦。
【鉴别】取本品10g,加水40ml使溶解,加水饱和的正丁醇提取2次,每次15ml,合并正丁醇提
取液,加正丁醇饱和的水30ml振摇洗涤,分取正丁醇提取液,蒸干,加甲醇0.5ml使溶解,作为供
试品溶液。另取人参皂甙Re、Rg1、Rb1对照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品
溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以
氯仿—醋酸乙酯—甲醇—水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,
喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘数分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同
的三个紫红色斑点。
【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录 ⅠC)。
【功能与主治】补益气血。用于气血两亏,面色萎黄、心悸气短、食少倦怠。
【用法与用量】开水冲服,一次3g,一日2次。
【规格】每袋装3g
【贮藏】密封。
吉林省药品检验所 起草